Iako je borba sa epilepsijom neprestana i dugotrajna, ni borba sa stigmatizacijom osoba oboljelih od ove bolesti nije mnogo lakša i kraća, te su upravo zbog toga članovi Udruženja oboljelih od epilepsije Republike Srpske danas izašli u banjalučki park Petar Kočić i obilježili “Ljubičasti dan”.
Ovaj dan, obojen u ljubičastu boju, obilježava se povodom Svjetskog dana pružanja podrške osobama sa epilepsijom, a kako ističe Jelena Borić, predsjednica ovog udruženja, u Republici Srpskoj od epilepsije boluje oko 6.000 ljudi, među kojima je i njena kćerka.
“Moja djevojčica ima 10 godina i po samom rođenju znali smo da će imati epilepsiju. Borba je neprestana i dugotrajna i u perspektivi očekujem da ćemo se boriti da vodi što normalniji i što samostalniji život.
To su nade sve i jednog roditelja koji ima dijete oboljelo od epilepsije. Vjerujte da su stanja u kojima je epilepsija vrlo teška i da su članovi i porodice suočeni sa raznim problemima, kako školovanja i zaposlenja, tako i prihvatanje u društvu.
Neka ovo danas bude vid podrške nama roditeljima i ostalim oboljelim od epilepsije”, rekla je Borićeva dodajući da su zahvalni za svu podršku koju dobijaju, ali i da se nadaju još većoj podršci u budućnosti.
“Mi članovi smo zahvalni što je ova podrška ovakva i nadamo se da će narednih godina biti još veća. Već pet godina postoji udruženje i već pet godina obilježavamo ‘Ljubičasti dan. I kroz tih pet godina imali smo podršku mase ljudi i institucija”, istakla je ona.
Udruženje oboljelih od epilepsije Republike Srpske registrovano je na području cijele Srpske, a kako navodi Borićeva, u posljednje vrijeme im se javljaju i članovi iz drugih gradova Srpske.
Kako ističe, broj od 6.000 oboljelih nije toliko važan koliko je važna podrška koja se pruža osobama koje su oboljele od epilepsije, a podršku će osvjetljavanjem objekata povodom “Ljubičastog dana” dati i Banjaluka, Prijedor i Laktaši.
Kada je riječ o dostupnosti lijekova, Borićeva navodi da je u koroni bilo problema, ali da su sada lijekovi koji su potrebni i dostupni.
“Još uvijek ima lijekova koje pacijenti moraju da nabavljaju mimo Republike Srpske, ali Fond zdravstvenog osiguranja takve lijekove refundira i borimo se da novi vidovi terapije dođu na listu i da pacijentima i ti lijekovi budu dostupni”, kazala je ona.
Među onima koji su došli u park “Petar Kočić” kako bi dali podršku osobama oboljelim od epilepsije jeste i narodni poslanik u parlamentu Srpske Srđan Mazalica koji je i sam jedan od oboljelih od ove bolesti.
“Ja nisam imao napad već 13,5 godina. Redovno pijem terapiju i za mene ne predstavlja problem da podijelim tu činjenicu sa ljudima, sa prijateljima. Čak sam i javno govorio.
Međutim, postoji dosta ljudi koji ne žele da prihvate činjenicu da imaju epilepsiju, preskaču terapiju, odbijaju terapiju. I upravo neprihvatanje drugih ljudi i davanje kvalifikacija poput ‘padavičar’ doprinosi da se ljudi stide”, rekao je Mazalica.
Istakao je da je potrebno unaprijediti stručnost doktora kada je riječ o epilepsiji.
Podršku obilježavanju “Ljubičastog dana” dali su i drugi zvaničnici Srpske, pišu Nezavisne novine.
